NSP통신

(사진 = 대원제약)

(서울=NSP통신) 김다은 기자 = 대원제약과 라파스는 양사가 공동 개발 중인 마이크로니들 패치 비만치료제 ‘DW-1022’의 임상 1상 시험 계획(IND) 신청을 완료했다고 8일 밝혔다.

대원제약과 라파스는 노보 노디스크의 ‘위고비(성분명 세마글루티드)’ 주사제를 마이크로니들 패치제로 개발하는 연구를 진행해 왔다.

양사의 공동 개발 프로젝트는 지난 2020년 산업통상자원부로부터 바이오산업 핵심 기술 개발 사업 과제로 선정됐다. 또 지난달에는 ‘합성 세마글루티드를 탑재한 마이크로니들 패치’ 공동 특허 등록도 완료했다.

이번 임상 1상은 대원제약이 주관할 예정이다. 대원제약은 유전자 재조합 세마글루티드를 합성펩타이드로 전환해 신약에 준하는 원료의약품을 개발하고 완제의약품의 비임상 연구를 담당해 왔다.

대원제약 관계자는 “당뇨나 비만 등 장기간 관리를 해야 하는 만성질환의 경우 복약편의성이 중요한 요소로 작용한다”며 “기존 주사제에 비해 인체 흡수성과 편의성을 크게 증대할 혁신적인 치료제가 될 것으로 기대한다”고 말했다.

한편 세마글루티드는 지난 2017년 당뇨병 환자의 인슐린 분비를 증가하기 위해 개발된 약물이다. 미국 식품의약국(FDA)으로부터 당뇨 치료제로 허가를 받았으며 2021년에는 비만 치료제로 승인됐다.

다만 기존의 자사 주사제는 환자의 통증 유발 및 2차 감염의 우려가 있어 환자들의 부담감이 높은 편이며 의료 폐기물이 발생한다는 단점이 있다.

반면 DW-1022는 패치 형태로 간편하게 붙이면 된다. 때문에 환자들이 직접 주사해야 하는 번거로움이 없고 1mm 이하의 미세 바늘을 활용함으로써 체내 전달률이 우수하며 피부 부작용이 적다.

NSP통신 김다은 기자(ekdms8381@nspna.com)

ⓒ한국의 경제뉴스통신사 NSP통신·NSP TV. 무단전재-재배포 금지.