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(서울=NSP통신) 이준석 기자 = 경남바이오파마(044480)의 신약개발파트너사인 아슬란제약이 데이터모니터링위원회로부터 아토피치료신약인 ASLAN004의 임상1상 2단계(second dose cohert) 투여결과 3단계로 진입하라는 권고를 받아 임상1상 최종단계인 3단계로 진입한다.

잠시 주춤하던 ASLAN004의 임상이 긍정결과를 토대로 순항하게 됐다.

싱가포르의 유력제약회사인 아슬란제약은 보도자료를 통해 ＂데이터모니터링위원회(DMC)은 2단계 ASLAN004 임상에서 400mg 투여한 결과 잘 적응됐다고 판단해 3단계진입을 권고했다 ＂고 밝혔다,

아슬란제약은 이로서 8명의 환자를 대상으로 싱가폴 미국등지에서 아슬란004 600mg를 투여하는 임상1상 3단계를 진행한다. 환자모집이 시작됐다고 아슬란은 덧붙였다.

아슬란제약은 중간 언블라인디드 데이터(interim, unblinded data)를 내년초 발표할 예정이다.

아슬란제약은 임상1상에서 아슬란004의 세단계(200, 400, 600mg) 시험을 진행하고 있다.

경남바이오파마(구 바이오제네틱스)는 이에앞서 국내 독점권을 가지고 있는 표적항암치료제인 아슬란003이 자가면역질환 치료제로 개발될 것이라고 밝힌바 있다.

NSP통신 이준석 기자 junseok3875@nspna.com
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