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(서울=NSP통신) 박정섭 기자 = 유럽연합(EU)이 미국 제약사 머크가 개발한 신종코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제 사용을 최대한 빨리 권고할 것이라고 알려진가운데 인도네시아에서도 머크의 치료제 사용여부 검토작업에 들어간 것으로 전해졌다.

로이터통신이 보도한바에 따르면 EU식약청(EMA)은 빠른시일(the shortest time)안에 머크의 코로나19치료제에 대해 권장할지 여부를 결정할 것으로 알려졌다. EMA는 회원국의 코로나19 극복을 돕기 위해 머크치료제에 대한 데이터를 검토중인 것으로 전해졌다.

인도네시아정부도 현재 머크치료제에 대해 사용여부의 검토작업에 들어간 것으로 알려졌다. 인도네시아는 머크의 치료제를 다음달 60만개에서 100만개까지 도입하기에 앞서 승인여부를 검토중이라고 외신이 전했다.

한편 HK이노엔(195940)은 머크와 자궁경부암이나 대상포진 백신등에 대해 유통계약을 체결하고 올초부터 국내마케팅을 벌이고 있다. 이런 이유로 머크의 코로나치료제 유통가능성이 제기되면서 시장에서 머크관련주로 꼽히고 있다.

FDA자문단회의는 이달 30일 머크치료제에 대한 긴급사용 승인여부를 위한 논의를 개최한다.

NSP통신 박정섭 기자 desk@nspna.com
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