NSP통신

(서울=NSP통신) 진다예 기자 = 카이노스메드(284620)는 2021년 7월 자회사 패시네이트를 통해 미국 FDA에 파킨슨병 치료제(KM-819)의 임상 2상 IND 신청을 계획 중이다.

현재 파킨슨병 치료제 시장은 증상 완화제만이 존재하는 시장으로 KM- 819의 임상 2상 착수 및 승인시 기술 이전 수요가 클 것으로 예상된다.

카이노스메드의 KM-023(ACC007)은 지난 2014년 중국 제약 회사 장쑤아이디로 기술 이전된 에이즈 치료제이다.

장쑤아이디는 2021년 하반기 ACC007에 대한 품목 허가 및 판매를 목표하고 있다.

이정기 하나금융투자 애널리스트는"ACC007는 NDA승인 시 중국 내 최초 국산화된 경구용 에이즈 치료제로서, 카이노스메드는 일정 매출의 로열티 수익을 실현할 것으로 전망된다"며"장쑤아이디는 KM- 023의 중국 내 판권만을 이전 받았으며, 향후 이머징 시장은 카이노스메드와의 JV설립(Kaidea Global)을 통해 공동 진출할 전망이다"고 설명했다.

한편 카이노스메드는 파킨슨병 치료제 연구 개발 기업이다.

본 정보(기사)는 해당 업체에서 제공한 투자 참고용 자료로 NSP통신 의견과는 다를 수 있습니다. 이를 근거로 한 투자손실에 대해서는 책임을 지지 않습니다.

NSP통신 진다예 기자 zizio950@nspna.com
저작권자ⓒ 한국의 경제뉴스통신사 NSP통신·NSP TV. 무단전재-재배포 금지.