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휴온스-리팍, 표재성방광암치료제 美 임상 1/2a 종료

NSP통신, 박정섭 기자, 2020-12-24 13:38 KRD7
#휴온스(243070) #FDA #방광 #임상

재발 예방 가능성 확인

(서울=NSP통신) 박정섭 기자 = 휴온스(243070)가 미국의 항암제 전문 기업 리팍 온코로지(LIPAC Oncology LLC, 이하 리팍)와 공동 연구 개발 중인 표재성(비근침습) 방광암 항암 신약 LiPax(리팍스, TSD-001)의 미국 내 임상 1/2a를 성공적으로 종료했다고 24일 밝혔다.

이번 임상 1/2a는 방광 종양 절제술 후 방광 내 주입하는 항암제인 Lipax(TSD-001)의 저등급(Low grade) 표재성 방광암(병기 Ta) 환자에 대한 항암 효과와 안전성을 확인하기 위해 진행됐다.

양 사는 표재성 방광암이 치료됐으나 재발한 환자들을 대상으로 진행한 이번 임상 1/2a 최종 결과보고서(CSR)을 통해 평균 63%의 마커 병변 반응률(Marker Lesion Response Rate)을 보였다고 밝혔으며, 이는 Ta 병기 단계의 저등급 표재성 방광암의 재발 예방 가능성을 나타낸다고 설명했다.

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안전성 부분에서도 요로건강과 관련된 환자 삶의 질에 변화가 없었으며, 3급 이상의 중증 이상 반응 및 활성 성분인 ‘파클리탁셀’에 대한 전신 노출이 없음도 확인했다고 밝혔다.

NSP통신 박정섭 기자 desk@nspna.com
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