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(서울=NSP통신) 박정섭 기자 = 바이오제네틱스(044480)가 아슬란제으로부터 국내독점라이센스 계약을 체결한바 있는 항암제 ‘바리티닙(varlitinib)’의 담도암 글로벌임상 탑라인 결과가 만족스럽지 못하게 나온 것으로 알려졌다.

아슬란측은 자사 홈페이지 발표를 통해 ＂표적항암제인 바리티닙의 글로벌 담도암 임상 결과 임상유효성평가(PFS)와 객관적반응율(ORR)이 1차 유효성평가지수(1차 목표점, primary end point)에 도달하지 못했다 ＂고 밝혔다. 한마디로 임상결과가 목표치 도달에 실패, 만족스럽지 못하다는 뜻이다. 안전성평가는 이전결과와 비슷했다.

이번 글로벌임상은 미국, 유럽 아시아등 56개국 127명의 환자를 대상으로 실시됐다.

아슬란측은 바리티닙(ASLAN-001)의 담도암 임상이 부정적결과가 나옴에 따라 ASLAN-004등 다른신약에 총력을 기울인다고 밝혔다.

한편, 이같은결과에 대해 바이오제네틱스는 아직까지 아슬란측으로부터 통보받지는 않았다고 말했다.

NSP통신 박정섭 기자 desk@nspna.com
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