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HK이노엔, 머크 코로나치료제 EU승인요청에 상승세...美언론들 ‘FDA 승인전망‘보도

NSP통신, 박정섭 기자, 2021-11-24 09:32 KRD2
#HK이노엔(195940) #머크 #FDA #유럽 #코로나19

(서울=NSP통신) 박정섭 기자 = 머크가 코로나19 치료제에 대해 유럽연합(EU)에 시판승인 요청을 했다는 소식에 머크의 백신을 유통하고 있는 HK이노엔(195940)이 상승세다. 한편 미국의 주요언론들은 FDA가 머크의 코로나치료제에 대해 곧 승인할 것으로 전망했다.

HK이노엔의 주가는 오전 9시 30분현재 1.39% 상승한 5만8500원을 기록중이다,

외신들에 따르면 EU는 "머크로부터 코로나19 경구용치료제인 몰몰루피라비르(molnupiravir)에 대해 승인요청을 받았다 "며 "수주안에(within weeks)에 승인여부를 결정할 것 "이라고 말했다.

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EU는 이미 유럽연합 회원국들에게 코로나환자들에 긴급사용을 권고한바 있어서 승인을 놓고 긍정적인 검토를 할 것으로 보인다.

한편 미국의 주요언론들이 머크의 코로나치료제에 대해 FDA가 곧 승인할수 있다고 보도했다. 워싱턴포스트지와 CNN방송등은 FDA가 머크의 코로나치료제에 대해 곧 승인할 것으로 예상된다고 전했다. FDA자문단은 11월30일 몰루피나비르에 대해 평가하는 회의를 갖는다.

HK이노엔은 머크와 협력관계를 맺고 머크의 자궁경부암백신등 일부백신들에 대해 한국내 유통을 맡고 있어서 시장에선 머크관련주로 지목받고 있다.

NSP통신 박정섭 기자 desk@nspna.com
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