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(서울=NSP통신) 김태연 기자 = 메디톡스(086900)는 6월 9일 공시를 통해 오송 제3공장의 보툴리눔 톡신 제제 생산동에 대해 국내 식약처로부터 국내 제조 및 판매허가를 획득했다고 밝혔다.

작년 말 제3공장의 수출품목 허가 획득 이후 6개월만에 국내 판매 허가를 획득함으로 써 제3공장에서 제조되는 보툴리눔 톡신(뉴로녹스)의 국내 판매가 가능해졌다.

이로인해 그 동안 캐파가 작은 제1공장 에서 생산되는 톡신만을 국내에 공급함으로써 수요 대비 공급물량 부족을 겪었던 메디톡스로서는 제3공장 국내 허가를 통해 물량부족이라는 이슈를 완전히 해소할 수 있게 됐다.

선민정 하나금융투자 애널리스트는 “제3공장의 국내 판매허가를 2분기 말에 획득함으로써 제3공장 증설 효과는 3분기부터 온반영될 것”이라고 예상했다.

특히 그는 “작년 3분기 수출 호조로 인해 국내 물량 공급 부족으로 톡신의 내수 성장률이 전년대비 11.8%나 감액됐던 점을 고려하면 3분기 톡신의 내수 부문에서 30%에 가까운 고성장률이 될 것”이라고 전망했다.

그는 “더불어 작년 6월 시판허가를 받았으나 그 동안 제1공장의 제한된 캐파로 인해 생산하지 못했던 코어톡스도 제3공장 국내 판매허가로 3분기부터는 본격적인 국내 판매가 가능할 것으로 예상됨에 따라 추가적인 매출 증가도 예상된다”고 분석했다.

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NSP통신/NSP TV 김태연 기자, ang1130@nspna.com
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